Produktlebenszyklus

Luxus heisst auch Investition in Zeit, Expertise und Ressourcen

Der Lebenszyklus unserer Produkte wird bestimmt von vielen ausgefeilten Prozessen und strengen Qualitätskontrollen. Eine Investition in Zeit, Expertise und Ressourcen, die weit über die Standards für Kosmetik hinausgeht.

1. Konzept und Forschung

Unsere Mitarbeitenden in den Bereichen F&E und Produkte sind Doktor:innen, Ingenieur:innen, Formulierer:innen und Techniker:innen mit einer Spezialisierung in Bereichen wie Zellbiologie, Molekularbiologie, Medizin, Chemie der Inhaltsstoffe und Formulierungschemie. Gemeinsam erstellen sie präzise Lastenhefte mit den Anforderungen an die Entwicklung jeder einzelnen Pflege in unserem Labor.

2. Jährlich mehr als 100 Neuformulierungen

Jede Formel ist mit hochkonzentrierten Inhaltsstoffen auf herausragende Leistungsstärke ausgelegt und erfordert mehr als 100 Tests pro Jahr.

Dabei gehen wir in mehreren Schritten vor:

100 % objektivierte Konzentration

Unsere Inhaltsstoffe sind hochkonzentriert und zu 90 % natürlichen Ursprungs (Mittelwert). Sie werden sorgfältig ausgesucht und gehen konform mit unseren Regeln für die Produktformulierung. Parabene, Silikone, Mikroplastik, flüchtiger Alkohol und chemische Farbstoffe sind ausgeschlossen.

4 Monate Stabilitätstests

Stabilitätstests, die über einen durchschnittlichen Zeitraum von 4 Monaten durchgeführt werden, gewährleisten, dass die Formeln haltbar und wirksam sind.

Weltweite Konformität

Unsere Formeln erfüllen alle einschlägigen weltweiten Bestimmungen; ihre Eigenschaften sind jeweils auf spezifische Hauttypen und Anwendungsbereiche abgestimmt.

Vortests mit Testgruppen

Jede Pflege wird vor ihrer Freigabe an Testgruppen getestet, um die Wirksamkeit nachzuweisen und ein optimales Pflegeerlebnis zu gewährleisten.

3. Formelfreigabe

10 Qualitäts- und Wirksamkeitstests

Patch test (skin tolerance test), challenge test (preservation system verification), eye irritation (to avoid redness and eye reactions), microbiology, rheology, use test, toxicological verification, effectiveness, etc. (versus three tests in the cosmetic industry).

Pharmazeutische Standards

Wir erfüllen pharmazeutische Standards mit einer maximalen Bakterienkonzentration von 10 KbE/g (vs. 1000 KbE/g bzw. 100 KbE/g gemäss kosmetischen Standards). Unser exklusiver Inhaltsstoff, die CytoPep™-Zellular-Extrakte, ist von pharmazeutischer Qualität.

8 klinische Wirksamkeitstests

Wir führen für jedes Produkt 3 Arten von Tests durch: klinische Wirksamkeitstests mit 6 instrumentellen Messungen, dermatologische Blindtests in Bezug auf Verträglichkeit und Wirksamkeit und Blindtests mit Verbraucher:innen. In der Kosmetikindustrie begnügt man sich mit Verbaucher:innentests und dermatologischen Verträglichkeitstests.

4. ISO-zertifizierte Produktion

Unsere Produktionsanlagen erfüllen die Anforderungen der ISO-Normen 9001 und 22716. Es werden Luft-, Umgebungs- und Wasserproben entnommen. Das Wasser wird bei regelmässiger Nachkontrolle 3-mal gefiltert und aufbereitet; die Vorgabe der Kosmetikindustrie beschränkt sich auf Anlagen in sauberem Zustand und eine Prüfung auf Kontamination.

5. Verpackung dreifach getestet

Jede Verpackung wird Stress-, Kompatibilitäts- und Inspektionstests bei Eingang unterzogen. Diese Tests sind in der Kosmetikindustrie nicht verpflichtend. Wichtige Kriterien für die Verpackungswahl sind ein optimaler Schutz der Formel und ein geringer ökologischer Fussabdruck.

6. Tests am Endprodukt

Jeder Batch durchläuft eine Reihe vertiefter Qualitätskontrollen, die in der Kosmetikindustrie nicht verlangt werden. So wird eine optimale Wirksamkeit über die gesamte Konservierungsdauer – im Schnitt zwei Jahre – gewährleistet.