Cycle de vie de nos produits

Le luxe se cache dans l’investissement en temps, expertise et ressources

Le cycle de vie de nos produits est façonné par des étapes minutieuses et des normes de qualité exigeantes. Un investissement en temps, expertise et ressources pour offrir des soins d’exception.

1. Conception et recherche

Nos équipe R&D et Produit sont composées de docteur.esses, ingénieur.es, formulateur.trices et technicien.nes, spécialisé.es en biologie cellulaire et moléculaire, médecine, chimie des ingrédients et formulatoire. Ensemble, ils.elles créent des cahiers des charges précis pour le développement de chaque soin dans notre laboratoire.

2. plus de 100 reformulations par an

Chaque formule est développée pour une performance exceptionnelle, avec des ingrédients à haute concentration, nécessitant plus de 100 essais par an.

Nous procédons à plusieurs étapes :

100% concentration objectivée

De haute qualité, à concentration élevée et 90 % d'origine naturelle en moyenne, nos ingrédients sont conformes à notre charte de formulation. Parabène, silicone, microplastique, alcool volatile et colorant chimique sont exclus.

4 mois de tests de stabilité

Des tests de stabilité, sur une durée moyenne de 4 mois, garantissent que les formules sont durables et efficaces.

Conformité mondiale

Nos formules répondent aux réglementations mondiales, avec des spécificités adaptées aux différents types de peau.

Pré-tests panel

Avant la validation de la formule, chaque soin est testé sur des panels pour prouver son efficacité et assurer une expérience optimale.

3. Validation de la formule

10 tests de qualité et efficacité

Patch test (test de tolérance de la peau), challenge test (vérification du système conservation), irritation oculaire (pour éviter rougeur et réaction des yeux), microbiologie, rhéologie, test d'utilisation, vérification toxicologique, efficacité, etc. (vs 3 tests dans l’industrie cosmétique).

Standards pharmaceutiques

Nous limitons la concentration de bactéries à 10 UFC/g, selon les standards pharmaceutiques (vs normes cosmétiques à 1000 UFC/g ou 100 UFC/g). Notre ingrédient exclusif, les Extraits Cellulaires CytoPep™, est de grade pharmaceutique.

8 tests d'efficacité cliniques

Nous réalisons par produit des tests cliniques d'efficacité avec 6 mesures instrumentales, dermatologiques de tolérance et d’efficacité à l’aveugle et consommateurs à l'aveugle. Dans l’industrie cosmétique, on se contente des tests consommateurs et d’évaluation dermatologique de tolérance.

4. Production ISO

Nos installations de production répondent aux normes ISO 9001 et 22716. Elles sont soumises à un échantillonnage de l'air, des surfaces et de l'eau, que nous filtrons et purifions 3 fois, avec un suivi régulier, tandis que l’industrie cosmétique exige seulement des installations en condition propre et un test de contamination.

5. Packaging testé 3 fois

Chaque packaging est soumis à des tests de résistance, de compatibilité et d’inspection à l’arrivée, qui ne sont pas obligatoires dans l’industrie cosmétique. Le choix du packaging est pensé pour une protection optimale de la formule et pour une faible empreinte environnementale.

6. Tests sur produit fini

Avant la mise en vente, chaque lot subit une série de tests de qualité approfondis, non exigés par l’industrie cosmétique, assurant une efficacité optimale tout au long de la durée de conservation, en moyenne de deux ans.